Remsima Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

remsima

celltrion healthcare hungary kft. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - liðagigt arthritisremsima, ásamt stendur, er ætlað til að draga af einkenni eins og bæta líkamlega virka í:fullorðinn sjúklinga með virk sjúkdómur þegar svar við sjúkdómur‑að breyta verkjalyf lyf (sjúkdómstemprandi), þar stendur, hefur verið ófullnægjandi;fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk og versnandi sjúkdómur ekki áður meðhöndluð með stendur eða öðrum sjúkdómstemprandi. Í þessum sjúklingur íbúa, lækkun í gengi af framvindu sameiginlega skaða, eins og mæla með x‑ray, hefur verið sýnt. fullorðinn crohn-diseaseremsima er ætlað til:meðferð nokkuð til alvarlega virka crohn-sjúkdóm, í fullorðinn sjúklingar sem hafa ekki brugðist þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferðinni með barksteri og / eða hafin eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð;meðferð fistulising, virk crohn-sjúkdóm, í fullorðinn sjúklingar sem hafa ekki brugðist þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferðinni með hefðbundin meðferð (þar á meðal sýklalyf, frárennsli og ónæmisbælandi meðferð). börn crohn-diseaseremsima er ætlað fyrir meðferð alvarlega, virk crohn-sjúkdóm í börn og unglingar á aldrinum sex til 17 ára, sem hefur ekki svarað til að hefðbundin meðferð þar á meðal barksteri, ónæmiskerfið og aðal næringu meðferð; eða hverjir eru þola eða hafa frábendingar fyrir slíka meðferð. Þar sem hefur verið rannsökuð aðeins í bland með hefðbundnum ónæmisbælandi meðferð. sárum colitisremsima er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal krefur og 6‑mercaptopurine (6‑mp) eða azatíóprín (asa), eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. börn sárum colitisremsima er ætlað fyrir meðferð alvarlega virka sárum niðurgang í börn og unglingar á aldrinum sex til 17 ára, sem hafa fengið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal krefur og 6‑mp eða asa, eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. hryggikt spondylitisremsima er ætlað fyrir meðferð alvarlega, virk hryggikt, í fullorðinn sjúklingum sem hafa brugðist ekki nægilega til að hefðbundin meðferð. psoriasis arthritisremsima er ætlað fyrir meðferð virk og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri dmard meðferð hefur verið ófullnægjandi. remsima skal gefa:ásamt stendur;eða einn í sjúklingum sem sýna óþol stendur eða sem stendur er ekki ætlað. Þar sem hefur verið sýnt fram á að bæta líkamlega virka í sjúklinga með psoriasis liðagigt, og til að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með x‑ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins. psoriasisremsima er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð þar á meðal cíklósporín stendur eða psoralen útfjólubláir (puva).

Zessly Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zessly

sandoz gmbh - infliximab - arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ónæmisbælandi lyf - meðferð liðagigt, crohn-sjúkdóm, sárum niðurgang, hryggikt, psoriasis liðagigt og psoriasis.

Oxcarbazepin Jubilant Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxcarbazepin jubilant filmuhúðuð tafla 600 mg

jubilant pharmaceuticals nv - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Oxcarbazepin Jubilant Filmuhúðuð tafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxcarbazepin jubilant filmuhúðuð tafla 300 mg

jubilant pharmaceuticals nv - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg

Metylfenidat Actavis Forðatafla 18 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 18 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg

Cordarone Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg

Cordarone Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 100 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 100 mg

Trileptal Mixtúra, dreifa 60 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal mixtúra, dreifa 60 mg/ml

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - mixtúra, dreifa - 60 mg/ml

Trileptal Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 600 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Trileptal Filmuhúðuð tafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 300 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg